Современный Энциклопедический словарь - нитрилы
Нитрилы
нитрилы
карбоновых кислот, органически соединения содержащие одну или несколько цианогрупп -СєN. Применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, как растворители.
Рейтинг статьи:
См. в других словарях
1.
карбоновых кислот, органические соединения, содержащие одну или несколько цианогрупп - С? N. Получают дегидратацией амидов карбоновых кислот, взаимодействием галогенопроизводных углеводородов с цианидами щелочных металлов и другими способами; применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, как растворители (см. Акрилонитрил, Ацетонитрил). ...Большой энциклопедический словарь
2.
(хим.) - изомеры карбиламинов, представляют вещества общей формулы R'CN, где R' - одноатомный органический радикал. Н. образуются: 1) при перегонке солей серновинных кислот с цианистым калием (Дюма, Пелуз, Франкланд и Кольбе): C2H5O.S03 + K.CN = C2H5.CN + K2SO4, 2) при действии галоидангидридов спиртов (предпочтительво йодюров) на циaнистый калий (Вильямсон) в присутствии водного спирта (Шлагденхауфен, Анри) или на двойную соль цианистого калия и цианистой ртути (Бутлеров): CH3.J + K CN = KJ + CH3.CN и 4(CН3)3C.J + K2Hg(CN)4 = 4(CН3)3C.CN + K2HgJ4 , 3) при дегидратации амидов кислот при перегонке их с фосфорным ангидридом (Дюма, Малагутти и Леблан, Бектон и Гофман): CН3.CO.NH2 - H2O = CH3.CN, или с пятисернистым фосфором (Анри), в каковом случае первоначально образуется тиоамид: 6СН3.СО.NН2 + P2S5 = 5СНз.СS.NН2 + CH3.CN + 2PHO3 = 6CH3.CN + 5H2S + 2PHO3, 4) перегонкой кислот с роданистым калием или свинцом (Леттс, Крюсс), при чем реакция протекает в две фазы, сначала кислота с роданистым водородом образует амид и сероокись углерода (одно-тио-угольный ангидрид), напр. : СН3.СО.ОН + СS:NH = CH3.CO.NH2 + COS, а сероокись с амидом реагируют по уравнению: CH3.CO.NH2 + COS = CH3.CN + CO2 + HaS (В перегоне смесь Н. с амидом. Реакция для жирных соединений идет не...Энциклопедия Брокгауза и Ефрона
3.
Нитрилы карбоновых кислот, цианистые соединения, RC ? N, органические производные синильной кислоты. Их структурные изомеры — изонитрилы. Первый представитель ряда — цианистый водород HCN (формонитрил). Низшие алифатические Н. — жидкости с неприятным запахом, высшие — твердые кристаллические вещества, простейший ароматический Н. бензонитрил — бесцветная жидкость с приятным запахом горького миндаля; некоторые свойства Н. приведены в таблице. Нитрилtкип, °СПлотность при 20°С, г/см3 Ацетонитрил CH3CN81,60,783 Пропионитрил C2H5CN980,785 Бутиронитрил C3H7CN1180,794 Стеаронитрил C17H35CN3570,818* Бензонитрил C6H5CN190,71,0102** * При 41°С. ** d1515. Н. восстанавливаются до первичных аминов RNH2; Н. с ненасыщенными углеводородными остатками легко полимеризуются. Например, в промышленности полимеризацией акрилонитрила получают полиакрилонитрильные волокна. Формонитрил, или синильную кислоту, HCN, применяют в производстве акрилонитрила, метакрилонитрил — для получения органического стекла. Под действием кислот и щелочей Н. гидролизуются до карбоновых кислот (II): Реакцию можно остановить на стадии образования амида карбоновой кислоты (I). Обратная реакция, т. е....Большая советская энциклопедия
Вопрос-ответ:
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 1214 | |
2 | 885 | |
3 | 859 | |
4 | 856 | |
5 | 839 | |
6 | 814 | |
7 | 813 | |
8 | 797 | |
9 | 784 | |
10 | 769 | |
11 | 688 | |
12 | 681 | |
13 | 646 | |
14 | 643 | |
15 | 624 | |
16 | 617 | |
17 | 608 | |
18 | 578 | |
19 | 566 | |
20 | 542 |